以科技助力产品迭代升级，康华生物在创新道路上实现新跨越
多年的砥砺前行与磨砺成长，为康华生物的发展奠定了扎实的基础，随着康华生物在科研专项项目的持续发力，依托多项自主创新的科研技术推动狂犬病疫苗实现迭代升级，为保障我国居民的健康发展提供了强有力的技术支撑，助力康华生物在创新道路上实现新跨越。
作为国内首例人二倍体狂犬病疫苗，康华生物冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）于2014年取得药品注册批件、GMP证书，通过中检院批签发上市销售，在其上市初期，由于冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）品牌影响力尚未建立，因而康华生物选择与渠道优势较强的经销商合作，有利于快速切入市场并建立品牌影响。
2016年度《疫苗流通和预防接种管理条例》修订前，康华生物根据原《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规的要求，康华生物建立《经销商管理制度》等制度，对经销商资格进行严格评定、考核及管理，包括疫苗经销商必备的资质、资金实力、经营疫苗能力、销售网络覆盖、日常运作、指标完成情况、规范运营等方面。
康华生物境内直销模式下，疫苗产品凭借“采用人二倍体细胞（MRC-5细胞）为细胞基质培养狂犬病病毒”等方面的优势，通过“营销团队主导，外部营销为辅的方式”实现销售，尤其自2016年《疫苗流通和预防接种管理条例》修订以来，实现了销售收入的大幅度增长。2017年度及2018年度，康华生物境内直销模式收入为26,084.30万元及55,831.60万元。
境内直销模式下，康华生物将疫苗产品直接销售给疾控中心采购单位。2016年《疫苗流通和预防接种管理条例》修订以来，康华生物疫苗产品经过省级招投标获得准入资格后，区县级疾控中心直接通过省级采购平台向康华生物订购疫苗产品。
康华生物与疾控中心采购单位签订《购销合同》，康华生物承担疫苗产品的物流配送；疾控中心采购单位直接与康华生物结算；疫苗产品经疾控中心签收后，康华生物确认销售收入；康华生物直销模式下给予疾控中心采购单位一定信用额度。
近年来，依托政策支撑和福利，康华生物持续推进狂犬病疫苗等新型疫苗的研发与产业化，在多个方面实现工艺创新，科研成果不断涌现，不断跃升疫苗创新新高度，推动企业在狂犬病疫苗方面实现了行业引领。