康华生物在生物技术创新之路上奋进前行
为应对渐趋激烈的行业竞争，康华生物通过新建高标准基地，扩大产能规模，以响应快速增长的市场需求并强化自我竞争优势，持续的砥砺前行，为生物业务板块奠定了坚实的基础，这也一直是康华生物坚持的初心，才能够在生物技术创新之路上成为一名真正的奋进者。
据了解，康华生物冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）打破了国内狂犬病疫苗一直沿用动物细胞制备的局限，具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等优势。近几年，随着居民疫苗使用安全意识提升，接种者对品质更高、安全性更好的人二倍体狂犬病疫苗的市场需求十分强劲。
康华生物产品保持高速发展势头。冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）销量从2016年度的34.49万剂增长到了2018年度的207.26万剂，复合增速为145.14%；2018年度，康华生物实现冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）207.26万剂的销售，已远超2017年度全年的销售水平。与此同时，康华生物的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）产能利用率从2016年度的14.97%提升至2018年度的74.40%，鉴于疫苗行业的生产经营特点，康华生物需要扩大产能以满足市场需求。在成都市温江区新建高标准生物制品基地一处，扩大康华生物产能规模，可有效响应快速增长的市场需求，促进康华生物业绩进一步增长。
康华生物现有产能主要布局在成都市龙泉驿经济技术开发区北京路182号，厂房落成于2004年，2009年正式投入使用，至今已运行10年时间，由于建设时间较早，厂区生产自动化程度不高，部分工序采用手工操作进行，既带来了操作上的难度，也面临较高的人工成本。针对冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的工艺流程和生产特点，康华生物将建设高标准的厂房，并引入先进装备，提高关键设备自动化程度，大幅度减少人工操作，进一步降低生产误差，提升产品品质。
《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》明确提出：“支持生物类似药规模化发展，开展专利到期药物大品种研发和生产，加快制药装备升级换代，提升制药自动化、数字化和智能化水平，促进产业标准体系与国际接轨，加速国际化步伐。”在成都市温江区新建生物制品基地，搭配高标准厂房环境和行业高端装备，是满足疫苗行业装备升级的必然要求。
当前，区域产业政策倾向鼓励发展包括生物医药在内的一系列大健康产业，康华生物提前布局规划，在生物技术创新之路上成绩斐然，为推进生物技术在民生领域的转化提供了强大的助力，品牌实力和用户口碑均有显著提升。