南京新百：A股细胞免疫治疗航母起锚
6月6日晚间，南京新百就转让House of Fraser Group控股权回复交易所问询函，并于7日迎来复牌。
而在此前，南京新百发布公告宣布公司收购美国生物医药公司Dendreon事项获证监会上市公司并购重组审核委员会审核通过，而Dendreon的核心产品是由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个细胞免疫药品普列威（Provenge）。据此，南京新百向 A股细胞免疫治疗第一股又迈出了实质性的一步。同时，这也意味着，南京新百的健康产业阵营中，将迎来世界先进的前列腺癌免疫治疗药物普列威。
自2015年起，南京新百转型大健康。目前，健康养老方面拥有安康通、禾康智慧养老、Natali、Natali（中国）、A.S Nursing等公司股权；脐带血干细胞存储方面收购了齐鲁干细胞76%的股权、新加坡上市公司康盛人生集团20%的股权，并参设基金收购中国脐带血库企业集团（CO集团）65.4%的股权。此次收入普列威这一重磅抗癌药可谓是如虎添翼。
Dendreon近期宣布，将投入3000万美金，在中国开展建立细胞工厂、注册研究、工艺难验证等工作，位于上海张江的细胞工厂正在有序实施，而落户南京规模更大的超级细胞工厂也在加快推进，这一切都是为了加快普列威在中国的上市进程。
除了复制美国工厂的技术要求，中国的细胞工厂将采用完全符合FDA的金标准。普列威1500项生产流程、50余个核心专利，数百名世界级高精尖研发人员和专业技术人员，将保证高技术门槛和进入壁垒，以及药品的世界级品质。Dendreon美国加利福尼亚工厂FDA细胞免疫治疗药品生产质量管理规范（GMP）的培训基地，其细胞工厂是FDA批准的最早的细胞工厂，代表了FDA的金标准。而中国的细胞工厂建成之后，未来也可成为CAR-T、TCR-T等细胞免疫产品的生产平台。
能够通过美国FDA审批的新药万里挑一，其审核之严格标准规范之高是业界的共识。业内专家指出，普列为落地中国，除了给前列腺癌患者带来有效的治疗药物之外，更为重要的是，将为我国主管部门完善和优化细胞免疫治疗药物审评体系提供借鉴。除了普列威这一重磅抗癌药外，Dendreon还在进行其他管线产品的研发，比如正在进行膀胱癌和乳腺癌的细胞免疫治疗研究，并且也在寻找新的项目。这也为南京新百涉足细胞免疫治疗留下了巨大的想象空间。